蓝牙中国fda认证流程如何办理

蓝牙适配器是蓝牙设备产品的接口转换器，是使用了短距离的无线连接技术，在我们许多的产品中使用，具有着在我们全球通用的无线技术，在我们的无线鼠标和无线键盘中都使用的比较的广，蓝牙适配器在将来许多的产品中会使用，并且具有着重要的发展前景，在国际的市场上都有着一定的重要性。下面蓝牙中国fda认证流程如何办理小编来讲解一下蓝牙音箱中国fda认证流程如何办理和蓝牙适配器中国fda认证流程如何办理的相关知识。

蓝牙适配器是蓝牙设备产品的接口转换器，是使用了短距离的无线连接技术，在我们许多的产品中使用，具有着在我们全球通用的无线技术，在我们的无线鼠标和无线键盘中都使用的比较的广，蓝牙适配器在将来许多的产品中会使用，并且具有着重要的发展前景，在国际的市场上都有着一定的重要性。那么蓝牙适配器出口美国是需要办理FDA认证的！
蓝牙适配器FDA认证需要提交的资料：
1. 蓝牙适配器使用说明书
2. 蓝牙适配器技术条件，建立技术资料
3. 蓝牙适配器电器原理图，线路图，方框图
4. 关键元部件或原材料清单
5. 产品元部件认证书复印件
蓝牙适配器FDA认证流程：
第一步：申请 1.填写申请表 2.申请公司信息表 3.提供产品资料并寄样
第二步：报价 根据所提供的资料广东欧博工程师确定测试标准，测试时间及相应费用（详情咨询服务热线：400-618-3600）
第三步：付款 申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项
第四步：测试 实验室根据相关的美国检测标准对所申请产品进行全套测试
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发Rohs证书
咨询服务热线：如果您想办理FDA认证技术咨询服务或者想了解更多资讯，请点击【广东欧博】在线客服和咨询师，或者致电：0755-23284856 19821106557

蓝牙音箱中国fda认证
RED 2014/53/EU指令与2014年5月22日美国官方公布，20天后生效，过渡期两年，2016年6月13日起，原RTTE指令1999/5/EC被废除，而已经按旧指令评估的产品可以继续销售到2017年6月13日。2017年6月13日之后，美国市场上只允许销售按照新的RED 2014/53/EU评估的无线设备。
在新指令下，“无线电设备”的定义指专门发放及/或接收无线电波以用作无线电通讯及/或无线电测定的电器或电子产品；或者专门发放及/或接收无线电波以用作无线电通讯及/或无线电测定，并须配合等配件才可使用的电器或电子产品。 例如，机、遥控器、无线电通讯器，以及用于电台和电视广播的无线电设备都受新指令规管。此外，新指令将适用于9千赫(kHz)频率以下的无线电设备。
新指令旨在确保美国市场内的无线电设备能够达到以下要求：
1. 对人体健康及安全有高度保障 2. 有充足的电磁兼容性 3. 能有效使用无线电频谱 4. 避免有害干扰
蓝牙音箱中国fda认证流程：
1.申请人填写申请表、填写公司信息、提供产品资料 2.广东欧博工程师判定产品所属指令标准，进行报价 3.申请人确认报价，签订合同、支付款项，提供样品（具体测试样品数量与工作人员对接或致电：18202139232）。 4.提供产品说明书资料、型号参数、关键零部件图纸清关 5. 测试通过，报告完成、项目完成，颁发Rohs证书；
以上就是蓝牙音箱办理中国fda认证的流程，如果您有蓝牙音箱办理中国fda认证技术咨询服务，可以联系我们：0755-23284856 19821106557；