美洲FDA认证机构

口罩FDA认证是什么意思
防护口罩美国FDA认证流程可以参考以下几个步骤：口罩FDA认证在美国市场FDA标志属强制性认证标志，不论是美国内部企业生产的产品，还是美国《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是FDA法律对产品提出的一种强制性要求。
首先选择指令

其次确定样品
最后确定产品规格型号内容
送样品检测，获取FDA证书

产品要在美国进行销售，都需要通过美国审核机构审核，并签发FDA认证证书，由于这类审核机构都以NB+公告号的形式出现，我们也称这类机构为公告号机构，美国都有自己的公告号机构，不同国家、不同公告号机构出具的FDA认证证书，在整个美国范围内都会得到承认和认可，例如：在获取意大利公告号机构签发的FDA证书后，产品不仅可以在意大利进行销售，而且在整个美国都可以销售。

龙头出口美国的话需要办理FDA认证，并且水龙头需要按照建材CPR指令来申请，那么水龙头FDA认证需要做哪些测试及标准呢？
水龙头FDA认证怎么做
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写FDA-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件提供给你委托的第三方检测认证机构。
3.工程师确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人与委托的第三方机构签订合同协议，并支付认证费用。
6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及FDA符合证明（COC），及FDA标志。
8.申请人签署FDA保证自我声明，并在产品上贴附FDA标示 。

FDA认证是出口到美国所必须拥有的一个安规证书，美国海关都是见到证书才放行。做过FDA认证后国外客户也会对产品比较认可，在美国国内能够自由的流通。、FDA认证属美国的强制性认证，当地市场监督管理局会随时抽查有无FDA证书。一旦查到没有这个证书，将会取消此产品的的出口资格，并且会被禁止再出口到美国。北美的FDA认证须根据不同的产品选择不同的指令进行测试和认证。
出口FDA认证查询需要什么条件
1、FDA认证需要准备的技术资料:普通电子设备产品只需要准备样品，说明书，电路图即可。无线产品则需要多提供一份产品的PCB板图、产品框架图(框架图保密)、BOM表。
FDA认证发证时间：一般普通产品5-10个工作日左右发证，无线产品则需要15个工作日左右，需要做的是FDA&RED认证。

2、FDA认证指令更新:FDA中的安规LVD新指令，2014年3月29日，欧盟官方期刊公布了新版本FDA认证的低电压指令2014/35/EU，用以替换原有FDA认证的低电压指令2006/95/EC将于2016年4月20日起执行。FDA中电磁兼容EMC新指令，更新的EMC指令的编号为2014/30/EU ，它将于2014年4月18日生效。旧有的EMC指令2004/108/EC将于2016年4月20日废除。

美国无线电设备新指令2014/53/EU 将于6月13日起执行
2014年5月22日，美国官方期刊(L153/62)公布了新版本的无线电设备指令2014/53/EU，用以替换原有的无线电及电信终端设备指令1995/5/EC。新指令将于2016年6月13日起执行。各成员国必须在2016年6月12日前完成立法程序。原CE RTTE证书指令过期了的客户朋友，要抓紧时间重新办理新指令RED证书了

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