正规FDA认证机构

美国FDA认美国国家实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保美国国家人民的生命财产安全，所以一般针对的都是老百姓日常接触的到的具有一定危险性的产品，比如大部分带电的产品都有触电危险，所以都要做FDA认证。这也是国际通行的做法，比如我国也有自己的强制性产品认证制度CCC认证，日本有PSE认证，澳洲有SAA认证，都是为了保障本国人民的生命财产安全。
需要特别注意的是，中国厂家要进入美国市场，FDA认证是属于强制性认证要求，不论是美国内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在美国市场上自由流通，就必须完成FDA认证，加贴FDA标志，以表明产品符合美国《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。否则属于违法行为，轻则清不了关，重则会被查处召回或罚款。
要了解FDA认证的产品范围，首先需要了解FDA认证具体包含哪些指令。这里涉及到一个重要概念：“指令”，所谓“指令”（英文名：Directive）是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规。每一条指令都是针对具体的产品类别的，所以明白了指令的含义就可以明白FDA认证具体的产品范围。

防护服FDA认证怎么做
防护服整体分为两大类，分别是通用防护服和医用防护服。通用防护服归属于PPE个人防护指令管控范围，而医用防护服则归属于MDD医疗器械指令的管控范围，所以不管是防护口罩还是医用口罩，出口美国都是必须要做FDA认证的。
二．防护服FDA认证的流程
第1步：认证申请；
第2步：根据美国EN标准进行样品测试；
第3步：起草技术文件，发证；
第4步：制造商在产品上施加FDA认证标志。

口罩作为防护类卫生用品，戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气，以阻挡有害气体、气味、病菌、粉尘，因此口罩的质量，影响着受保护者的身体健康，质量达标与否尤为重要。
口罩FDA认证查询需要什么条件：
首先：申请
1.填写申请表
2.申请公司信息表
3.提供产品资料并寄样
第二步：报价
根据所提供的资料欧博工程师确定测试标准，测试时间及相应费用；
第三步：付款
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项
第四步：测试
实验室根据相关的美国检测标准对所申请产品进行全套测试
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发FDA证书

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