南京FDA认证机构

美国的每个州都必须遵守其国家法律，法规和行政规定，以确保投放市场的产品是安全的。电梯是高楼大厦必不可少的产品，对于电梯在美国市面上使用是需要进行FDA认证来确保对产品的安全进行认定。北美议会和理事会2014年2月26日关于统一有关电梯电梯和安全部件FDA认证的成员国法律的2014/33/EU指令。
电梯FDA认证是什么意思
电梯FDA认证的目的
该指令的目的是通过完全协调电梯及其安全部件在制造过程中和投放市场之前必须符合的基本健康和安全要求，确保电梯在美国市场的自由流动。

电梯FDA认证的内容
本指令适用于永久服务于建筑物和建筑物的电梯以及此类电梯中使用的安全部件。安全部件制造商和电梯安装人员有义务评估危险，以识别所有适用于其产品的危险;然后，他们必须考虑到评估来设计和构建它们。制造商必须提供电梯及其组件的技术文档。安全产品必须符合FDA认证标志，并在美国市场上自由流通，同时防止不安全产品进口。

FDA认证怎么做，测试哪些项目 用什么标准进行测试 其实办理FDA认证的流程很简单 ，详情就是需要客户提供样品 填写申请表 说明书就可以进行测试，测试不合格整改，合格发证。
中国FDA认证怎么做
做FDA认证是采用欧标进行测试，一般是以EN开头的，不同的产品有应对应标准。
一般也是针对产品，向电子产品的测试项目一般分为两大类
1.EMC：及电磁兼容 主要是测试产品的辐射 传导 静电等 2.LVD：安全规范 主要测试产品的电线接头 耐压测试 温升等等
化学产品：
测试有毒有害物质 重金属 铅 铬 镉等等
家具 测试结构 材质 燃烧
玩具 测试化学 阻燃 物理等
中国市场常见的三种FDA认证形式

1.普通FDA
专为贸易商规避贸易壁垒 。满足清关和加贴FDA表示 流程块 周期短 价格低 缺点就是性不高了，一般产品价格在1500元左右，简单或者复杂产品略有浮动。
2.国内实验室FDA
采用欧标进行测试，价格在3000元左右，特点：具有较小的性，但在小编看来却有点如鸡肋了。
3FDA公告机构联盟FDA
在美国有一个组织叫FDA公告联盟，是专门针对FDA认证而成立，加入这个联盟的都是非常有的，特点： 价格高 对产品的要求高。

疫情期间出口美国的防护服需求急剧增加，防护服在美国属于美国FDA认证体系下，个人防护产品PPE认证的范围，主要协调标准为EN14126，出口美国的防护服，需要通过相关标准和指令/法规的认证后，才可以进入美国市场。对于高风险用途的防护服，需要美国公告机构（Notified Body）参与合格评定程序，在通过后，黏贴FDA标识和公告机构号。

防护服FDA认证查询需要什么条件
作为制造商，您需要意识到这一要求，因为这会影响您合法地将防护服投放到美国以及其他要求使用FDA标志作为衡量标准的国家的市场上的能力。
如果防护服声称可以保护穿戴者免受危害，则无论其医疗用途如何，防护服都是PPE认证。 这同样适用于仅保护身体一部分（PB）的全套和成衣。
您作为PPE的服装类别可能与医疗设备指令中的类别不同：
I类PPE（简单）适用于防护服“用于接触弱化或长时间与水接触的清洁材料”，并且是自我声明，不需要指定的机构参与
III类PPE（复杂）适用于防护服，防护服免受有害于健康的物质和混合物和/或有害生物制剂的影响，需要EC型式检验证书以及通过PPE公告机构的持续监控
用于医疗器械的通用服装的典型标准是EN13795：2011 + A1：2013，用于患者，临床人员和设备的医疗器械的手术单，手术服和洁净的空气服，但这在附录ZA中明确指出 它“ ...不为PPE指令提供符合性推定”
EN 14126：2003防感染剂防护服是PPE指令89/686 / EEC（以及未来的PPE法规（EU）2016/425）的统一标准，可以与以下列出的其他服装标准结合使用，以证明符合PPE 指令或法规。

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