led灯FDA认证公司

球泡灯灯具产品欧盟FDA检测的EMC指令为2004/108/EC。适用的测试标准是EN55015和EN61547，其中EN55015标准考虑的是产品发射（也就是EMI）的要求，而EN61547考虑的则是抗干扰能力（也就是EMS）的要求。
有许多不同的标准和法规适用于照明，但实现欧洲合规和获得FDA标志的最简单方法是提供支持证据;
低电压指令（LVD） - 2014/35 / EU
电磁兼容指令（EMC） - 2014/30 / EU
无线电设备指令（RED） - 2014/53 / EU
能源相关产品指令（ERP） - 2009/125 / EC
有害物质限制指令（RoHS） - 2011/65 / EU
但是，还有许多其他可能适用于产品的法规，不需要获得FDA标志，您还需要证明符合这些要求。例如，用于外部使用的产品或者还需要针对IP评级进行测试， 此外，安装在天花板上的筒灯可能需要进行防火和隔音等级的测试 。

节能灯FDA认证如何办理？节能灯，又称为省电灯泡、电子灯泡、紧凑型荧光灯及一体式荧光灯，是指将荧光灯与镇流器(安定器)组合成一个整体的照明设备。但要节能灯想顺利进美国市场进行销售，则必须要办理FDA认证。节能灯FDA认证由EMC和LVD(安规)两部分组成。节能灯办理FDA(EMC+LVD)标准为：EN55015，EN61547，EN61000，EN6069。
节能灯FDA认证流程：
1、项目申请――向检测机构监管递交FDA认证申请
2、资料准备――根据标准要求，企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试――企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告――认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5、递交审核――工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书――报告审核无误后，颁发FDA认证证书。

日光灯是我们常见的一种灯具，生活中我们就是用的多的就是日光灯。这类产品出口到美国是需要办理FDA认证的，那么办理日光灯FDA认证需要什么资料呢，费用是多少呢？日光灯FDA认证需要准备的资料：

1.要提供1到2件的日关灯的样品
2.日光灯的使用技术说明书
3.日光灯技术参数
4.日光灯有关的原理图
5.日光灯产品的原材料和元部件
6.日关灯的认证书复印件

日光灯FDA认证费用多少？
FDA认证费用是根据产品来定的，产品决定了引用的标准，标准里会有对应的测试要求，如低压的电子类的产品，它只需要测试FDA-EMC就可以了，它的费用是比较少的，如果是高压设备，那它就需要多加一个FDA-LVD测试，费用对应就增加了不少；所以具体的费用还是要根据产品测试的项目来定的。

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