办理FDA认证公司

灯具FDA认证是什么意思
LED灯具FDA认证检测项目(灯具产品都是一样的尺度)主要检测点有以下五个方面：EMC-EN55015、EMC-EN61547、LVD-EN60598、假如是带整流器的LVD一般都做EN61347，EN6(测试谐波)。流程包括:
1. 制造商或其代理人以口头或书面之形式提出初步申请，填写申请表(第三方机构提供)
2.由第三方机构根据欧盟指令的要求确定检验标准及检验项目并报价；
3.申请人确认报价，并签定合同；
4.申请人根据收费通知要求支付认证费用；
5.公告机构进行产品测试及对技术文件进行审阅；
6.测试完成出具证书和报告。

在美国市场“FDA”标志属强制性认证标志，不论是美国内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在美国市场上自由流通，就必须加贴“FDA”标志，以表明产品符合美国《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是美国法律对产品提出的一种强制性要求。

机顶盒FDA认证流程：
1、来电咨询我司工作人员，了解清楚报价与周期等信息，提供申请表给我司；
2、提供机顶盒ASTM认证样品，一般至少2台，一台申请LVD;另外一台申请EMC/RED;智能机顶盒的需要提供定频好的机顶盒。
3、实验室测试机顶盒样品；
4、测试没问题，实验室出具机顶盒FDA认证测试报告+FDA认证证书；

电磁阀是一种基础原件，通常用来控制流体。电磁阀想要销往欧盟需要办理FDA认证，本文将为您介绍电磁阀FDA认证办理流程。FDA认证是一种安全认证，电磁阀加贴FDA标志即表明其产品符合美国相关指令，就可以进入欧盟市场，在美国市场上自由流通。
电磁阀FDA认证参考标准：
EN 161：2011+A3：2013燃气炉和燃气器具用自动关闭阀
EN 88-1:2011+A1：2016气体装置的压力调节器和相关的安全装置第1部分高压入口压力调.
EN 126:2012燃气具自动控制阀要求
EN 1854:2010气体燃烧炉和气体燃烧装置的压力监控器

电磁阀FDA认证服务申请流程：
1、项目申请——向检测机构监管递检测申请。
2、资料准备——根据检测要求，企业准备好相关的文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发报告——审核无误后，出具报告。

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