电源FDA认证标准

插头出口美国是需要做FDA认证，但是FDA认证主要是应对工业的插头，那么家用插头认证有什么不同呢?一般插头，美国的产品型号不尽相同，所以对于其插头做FDA认证就需要对美国标准进行透彻分析。

插头FDA认证是什么意思
1确定出口产品的目标国
2对目标国本地的标准有所了解
3产品使用在工业还是家用
4产品出口进行认证确保其自身产品不被监管部门查处

大多数企业需要TUV认证，但都认为报价太过昂贵。TUV颁发的FDA认证，它的权威性是毋庸置疑的，其实美国承认的认证机构有很多，完全可以选择美国认可的任何认证机构来做FDA认证。FDA认证只是产品的安全认证。因此，通过TUV或者是其它美国认可的认证机构来做FDA认证的区别并不大，国内的认证机构也可以颁发FDA认证的证书。

防雷器做FDA认证流程怎么办理
第一步：申请
1. 填写申请表
2. 提供产品的样品及资料
第二步：报价
根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用
第三步：付款
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费或至少50%
第四步：测试
实验室根据相关美国检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发FDA证书

低电压指令LVD适用于所有本身功能使用电压范围在交流50~1000V，直流75~1500V的电机产品，这个定义系指指令的适用范围，而不是指令适用的限制（例如，在使用交流230V的计算机中，直流12V的电路所造成的危险也受LVD的规范）。电磁兼容指令EMC是针对系统或设备在所处的电磁环境中能正常工作，同时不对其他系统和设备造成干扰。

适配器FDA认证查询需要什么条件
1. 填写申请表
2. 提供样品1个
3.测试
4.测试通过，项目完成，颁发FDA
周期5-7个工作日（可加急）
电源适配器一般会做FDA认证中的低电压指令LVD和电磁兼容指今EMC，欧能效认证ERP，RoHS等。其实这个所谓的FDA认证，是一种美国国家对产品的认证简称。如果电源适配器的新产品想要出口到北美国家，那么就必须要带有“FDA”标志，“FDA”标志也是一种进入北美国家的一种通行令。这一标志说明该款产品符合一个或几个相关的北美指令。这是由法律强制执行的。在进行认证审核过程中，电源适配器产品将会进行生产质量、产品质量、单元验证、EC型式测验等认证检查，验收通过之后，才会配发相应的“FDA”标志。对于已经通过了认证的产品而言，美国所颁发的“FDA”标志必须印在铭牌及包装盒上的明显位置，且高度不可小于5mm，并需按比例缩放。

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